令和6年度
更新日：令和7年3月28日
厚生労働省や東京都などから医療機関、薬局、医薬品販売業等に向けて発出された薬事に関する通知等を掲載しています。
令和7年3月26日 Ｎ－ニトロソアロチノロールが検出されたアロチノロール塩酸塩製剤の使用による健康影響評価の結果等について(PDF : 174KB)
令和7年3月19日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その9）について(PDF : 205KB)
令和7年3月18日 チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）における教育研修施設について(PDF : 380KB)
令和7年3月18日 チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）の作成について(PDF : 8MB)
令和7年3月10日 「薬剤師のための災害対策マニュアル」の改訂について(PDF : 83MB)
令和7年3月6日 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF : 404KB)
令和7年3月6日 コスメゲン静注用0.5ｍｇ(ノーベルファーマ株式会社)の適正な使用と発注について（協力依頼）(PDF : 421KB)
令和7年3月5日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その8）について(PDF : 186KB)
令和7年3月5日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 309KB)
令和7年2月28日 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF : 221KB)
令和7年2月27日 セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）における教育研修施設について(PDF : 371KB)
令和7年2月20日 ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正について(PDF : 9MB)
令和7年2月20日 アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胞巣状軟部肉腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について(PDF : 22MB)
令和7年2月20日 「薬局における疾患別対応マニュアル ～患者支援の更なる充実に向けて～」等の公表について(PDF : 365KB)
令和7年2月17日 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（周知依頼）(PDF : 63KB)
令和7年2月4日 令和6年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて（協力依頼）(PDF : 6MB)
令和7年1月27日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 330KB)
令和7年1月17日 電子処方箋管理サービスへの院内処方情報登録機能について(PDF : 308KB)
令和7年1月9日 抗インフルエンザウイルス薬の適正な使用と発注について（協力依頼）(PDF : 445KB)
令和7年1月8日 オセルタミビルリン酸塩製剤の適正な使用と発注について（協力依頼）(PDF : 405KB)
令和6年12月27日 モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF : 2MB)
令和6年12月27日 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮体癌）の一部改正について(PDF : 6MB)
令和6年12月27日 テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF : 2MB)
令和6年12月27日 タルラタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF : 2MB)
令和6年12月27日 フェンタニル注射液の適正な使用と発注について（協力依頼）(PDF : 660KB)
令和6年12月25日 新医薬品等の再審査結果令和6年度（その7）について(PDF : 163KB)
令和6年12月18日 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について(PDF : 16MB)
令和6年12月17日 新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg等）の妊娠の可能性のある女性への投与に係る情報提供（電子化された添付文書の改訂等について）(PDF : 3MB)
令和6年12月17日 今般の感染状況を踏まえた感染症対症療法薬の安定供給について（協力依頼）(PDF : 793KB)
令和6年12月12日 大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律の施行等について(PDF : 4MB)
令和6年12月11日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その6）について(PDF : 217KB)
令和6年12月10日 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF : 408KB)
令和6年12月9日 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF : 4MB)
令和6年11月29日 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF : 364KB)
令和6年11月22日 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について(PDF : 7MB)
令和6年11月22日 デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮体癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌及び胆道癌）の一部改正について(PDF : 17MB)
令和6年11月19日 ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて(PDF : 740KB)
令和6年11月18日 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF : 91KB)
令和6年11月6日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 69KB)
令和6年10月30日 過量服薬による少年の非行等の防止に向けた警察庁からの協力依頼について(PDF : 348KB)
令和6年9月30日 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第31回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年年報」の周知について(PDF : 137KB)
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第31回報告書(PDF : 3MB)
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年年報(PDF : 4MB)
令和6年9月25日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その5）について(PDF : 81KB)
令和6年9月24日 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について(PDF : 414KB)
令和6年9月24日 ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について(PDF : 658KB)
令和6年9月13日 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF : 75KB)
令和6年9月13日 デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について(PDF : 626KB)
令和6年9月13日 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF : 312KB)
令和6年9月13日 「メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について」の一部訂正について(PDF : 390KB)
令和6年9月12日 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF : 75KB)
令和6年9月11日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その4）について(PDF : 77KB)
令和6年9月10日 新医薬品の再審査期間の延長について（医薬薬審発0910第3号）(PDF : 89KB)
令和6年9月10日 新医薬品の再審査期間の延長について（医薬薬審発0910第1号）(PDF : 88KB)
令和6年9月3日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼）(PDF : 2MB)
令和6年8月30日 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）(PDF : 930KB)
令和6年8月30日 Ｎ－ニトロソアトモキセチンが検出されたアトモキセチン塩酸塩製剤の使用による健康影響評価の結果等について(PDF : 90KB)
令和6年8月28日 新医薬品の再審査期間の延長について（医薬薬審発0828第6号）(PDF : 90KB)
令和6年8月28日 新医薬品の再審査期間の延長について（医薬薬審発0828 第12号）(PDF : 55KB)
令和6年8月28日 メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について(PDF : 373KB)
令和6年8月20日 ウロナーゼ静注用6万単位及びウロナーゼ冠動注用12万単位の使用期限の取扱いについて（周知）(PDF : 179KB)
令和6年8月9日 レベトールカプセル200mgの使用期限の取扱いについて(PDF : 96KB)
令和6年8月9日 「オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正について」の一部訂正について(PDF : 597KB)
令和6年8月7日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 72KB)
令和6年8月2日 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF : 134KB)
令和6年7月31日 家庭用品検討物質選定スキームとその後の進め方に関する考え方について(PDF : 66KB)
【別添】検討対象物質選定スキームとその後の進め方に関する考え方(PDF : 395KB)
令和6年7月31日 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について（通知）(PDF : 155KB)
令和6年7月31日 覚醒剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（通知）(PDF : 103KB)
令和6年7月22日 「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」及び「地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について(PDF : 101KB)
【別添】病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方（令和6年7月版）(PDF : 884KB)
【別添】地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方(PDF : 826KB)
【別表3・別表4】高齢者の医薬品適正使用の指針(PDF : 232KB)
令和6年7月16日 船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について(PDF : 560KB)
令和6年7月9日 メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて(PDF : 127KB)
令和6年6月28日 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品」の改正について（通知）(PDF : 59KB)
令和6年6月26日 毒物劇物取扱責任者に係るデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しについて(PDF : 505KB)
令和6年6月24日 ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF : 121KB)
令和6年6月24日 イプタコパン塩酸塩水和物製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF : 184KB)
令和6年6月21日 「サイバー攻撃を想定した事業継続計画（BCP）策定の確認表」について(PDF : 434KB)
令和6年6月17日 デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程表を踏まえた対応について（医療機器等に関する常駐等について）(PDF : 256KB)
令和6年6月7日 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF : 55KB)
令和6年6月6日 電子処方箋保存サービスの利用について(PDF : 634KB)
令和6年6月5日 新医薬品等の再審査結果令和6年度（その2）について(PDF : 65KB)
令和6年6月3日 セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について(PDF : 591KB)
令和6年5月31日 経口抗菌薬の在庫逼迫に伴う協力依頼(PDF : 58KB)
令和6年5月31日 令和6年度診療報酬改定に伴うヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞(PDF : 86KB)
令和6年5月31日 令和6年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて(PDF : 115KB)
令和6年5月21日 ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）の一部改正について(PDF : 531KB)
令和6年5月21日 オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正について(PDF : 598KB)
令和6年5月17日 ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの簡略版への切替えについて(PDF : 3MB)
令和6年5月17日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その1）について(PDF : 63KB)
令和6年5月16日 バル筋注100mg「AFP」の有効期間の延長について(PDF : 242KB)
令和6年5月14日 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について（男性患者における服用中止後の避妊の徹底について(PDF : 75KB)
令和6年5月13日 令和6年度版「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～」について(PDF : 2MB)
令和6年5月9日 国家戦略特別区域調剤業務一部委託事業の実施要領に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について(PDF : 187KB)
令和6年5月9日 「国家戦略特別区域調剤業務一部委託事業の実施要領」について(PDF : 405KB)
令和6年5月1日 医薬品 、医療機器等の品質 、有効性及び安全性の確保等に関する法律に規定する指定薬物及び同法 に規定する省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 156KB)
令和6年4月26日 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF : 141KB)
令和6年4月16日 レブリキズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について(PDF : 578KB)
令和6年4月10日 「登録販売者に対する研修の実施要領」の一部改正について(PDF : 315KB)
令和6年4月9日 「ドローンによる医薬品配送に関するガイドライン」の一部改正について(PDF : 691KB)
令和6年4月1日 トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について(PDF : 602KB)
令和7年3月26日 Ｎ－ニトロソアロチノロールが検出されたアロチノロール塩酸塩製剤の使用による健康影響評価の結果等について(PDF : 174KB)
令和7年3月19日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その9）について(PDF : 205KB)
令和7年3月18日 チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）における教育研修施設について(PDF : 380KB)
令和7年3月18日 チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）の作成について(PDF : 8MB)
令和7年3月10日 「薬剤師のための災害対策マニュアル」の改訂について(PDF : 83MB)
令和7年3月6日 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF : 404KB)
令和7年3月6日 コスメゲン静注用0.5ｍｇ(ノーベルファーマ株式会社)の適正な使用と発注について（協力依頼）(PDF : 421KB)
令和7年3月5日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その8）について(PDF : 186KB)
令和7年3月5日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 309KB)
令和7年2月28日 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF : 221KB)
令和7年2月27日 セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）における教育研修施設について(PDF : 371KB)
令和7年2月20日 ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正について(PDF : 9MB)
令和7年2月20日 アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胞巣状軟部肉腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正について(PDF : 22MB)
令和7年2月20日 「薬局における疾患別対応マニュアル ～患者支援の更なる充実に向けて～」等の公表について(PDF : 365KB)
令和7年2月17日 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（周知依頼）(PDF : 63KB)
令和7年2月4日 令和6年度電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて（協力依頼）(PDF : 6MB)
令和7年1月27日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 330KB)
令和7年1月17日 電子処方箋管理サービスへの院内処方情報登録機能について(PDF : 308KB)
令和7年1月9日 抗インフルエンザウイルス薬の適正な使用と発注について（協力依頼）(PDF : 445KB)
令和7年1月8日 オセルタミビルリン酸塩製剤の適正な使用と発注について（協力依頼）(PDF : 405KB)
令和6年12月27日 モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF : 2MB)
令和6年12月27日 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮体癌）の一部改正について(PDF : 6MB)
令和6年12月27日 テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF : 2MB)
令和6年12月27日 タルラタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF : 2MB)
令和6年12月27日 フェンタニル注射液の適正な使用と発注について（協力依頼）(PDF : 660KB)
令和6年12月25日 新医薬品等の再審査結果令和6年度（その7）について(PDF : 163KB)
令和6年12月18日 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について(PDF : 16MB)
令和6年12月17日 新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg等）の妊娠の可能性のある女性への投与に係る情報提供（電子化された添付文書の改訂等について）(PDF : 3MB)
令和6年12月17日 今般の感染状況を踏まえた感染症対症療法薬の安定供給について（協力依頼）(PDF : 793KB)
令和6年12月12日 大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律の施行等について(PDF : 4MB)
令和6年12月11日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その6）について(PDF : 217KB)
令和6年12月10日 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF : 408KB)
令和6年12月9日 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF : 4MB)
令和6年11月29日 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF : 364KB)
令和6年11月22日 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について(PDF : 7MB)
令和6年11月22日 デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮体癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌及び胆道癌）の一部改正について(PDF : 17MB)
令和6年11月19日 ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて(PDF : 740KB)
令和6年11月18日 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF : 91KB)
令和6年11月6日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 69KB)
令和6年10月30日 過量服薬による少年の非行等の防止に向けた警察庁からの協力依頼について(PDF : 348KB)
令和6年9月30日 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第31回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年年報」の周知について(PDF : 137KB)
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第31回報告書(PDF : 3MB)
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年年報(PDF : 4MB)
令和6年9月25日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その5）について(PDF : 81KB)
令和6年9月24日 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について(PDF : 414KB)
令和6年9月24日 ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について(PDF : 658KB)
令和6年9月13日 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF : 75KB)
令和6年9月13日 デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について(PDF : 626KB)
令和6年9月13日 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF : 312KB)
令和6年9月13日 「メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について」の一部訂正について(PDF : 390KB)
令和6年9月12日 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF : 75KB)
令和6年9月11日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その4）について(PDF : 77KB)
令和6年9月10日 新医薬品の再審査期間の延長について（医薬薬審発0910第3号）(PDF : 89KB)
令和6年9月10日 新医薬品の再審査期間の延長について（医薬薬審発0910第1号）(PDF : 88KB)
令和6年9月3日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼）(PDF : 2MB)
令和6年8月30日 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）(PDF : 930KB)
令和6年8月30日 Ｎ－ニトロソアトモキセチンが検出されたアトモキセチン塩酸塩製剤の使用による健康影響評価の結果等について(PDF : 90KB)
令和6年8月28日 新医薬品の再審査期間の延長について（医薬薬審発0828第6号）(PDF : 90KB)
令和6年8月28日 新医薬品の再審査期間の延長について（医薬薬審発0828 第12号）(PDF : 55KB)
令和6年8月28日 メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について(PDF : 373KB)
令和6年8月20日 ウロナーゼ静注用6万単位及びウロナーゼ冠動注用12万単位の使用期限の取扱いについて（周知）(PDF : 179KB)
令和6年8月9日 レベトールカプセル200mgの使用期限の取扱いについて(PDF : 96KB)
令和6年8月9日 「オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正について」の一部訂正について(PDF : 597KB)
令和6年8月7日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 72KB)
令和6年8月2日 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF : 134KB)
令和6年7月31日 家庭用品検討物質選定スキームとその後の進め方に関する考え方について(PDF : 66KB)
【別添】検討対象物質選定スキームとその後の進め方に関する考え方(PDF : 395KB)
令和6年7月31日 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について（通知）(PDF : 155KB)
令和6年7月31日 覚醒剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（通知）(PDF : 103KB)
令和6年7月22日 「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」及び「地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について(PDF : 101KB)
【別添】病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方（令和6年7月版）(PDF : 884KB)
【別添】地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方(PDF : 826KB)
【別表3・別表4】高齢者の医薬品適正使用の指針(PDF : 232KB)
令和6年7月16日 船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について(PDF : 560KB)
令和6年7月9日 メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて(PDF : 127KB)
令和6年6月28日 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品」の改正について（通知）(PDF : 59KB)
令和6年6月26日 毒物劇物取扱責任者に係るデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しについて(PDF : 505KB)
令和6年6月24日 ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF : 121KB)
令和6年6月24日 イプタコパン塩酸塩水和物製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF : 184KB)
令和6年6月21日 「サイバー攻撃を想定した事業継続計画（BCP）策定の確認表」について(PDF : 434KB)
令和6年6月17日 デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程表を踏まえた対応について（医療機器等に関する常駐等について）(PDF : 256KB)
令和6年6月7日 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF : 55KB)
令和6年6月6日 電子処方箋保存サービスの利用について(PDF : 634KB)
令和6年6月5日 新医薬品等の再審査結果令和6年度（その2）について(PDF : 65KB)
令和6年6月3日 セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について(PDF : 591KB)
令和6年5月31日 経口抗菌薬の在庫逼迫に伴う協力依頼(PDF : 58KB)
令和6年5月31日 令和6年度診療報酬改定に伴うヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞(PDF : 86KB)
令和6年5月31日 令和6年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて(PDF : 115KB)
令和6年5月21日 ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）の一部改正について(PDF : 531KB)
令和6年5月21日 オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正について(PDF : 598KB)
令和6年5月17日 ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの簡略版への切替えについて(PDF : 3MB)
令和6年5月17日 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その1）について(PDF : 63KB)
令和6年5月16日 バル筋注100mg「AFP」の有効期間の延長について(PDF : 242KB)
令和6年5月14日 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について（男性患者における服用中止後の避妊の徹底について(PDF : 75KB)
令和6年5月13日 令和6年度版「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～」について(PDF : 2MB)
令和6年5月9日 国家戦略特別区域調剤業務一部委託事業の実施要領に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について(PDF : 187KB)
令和6年5月9日 「国家戦略特別区域調剤業務一部委託事業の実施要領」について(PDF : 405KB)
令和6年5月1日 医薬品 、医療機器等の品質 、有効性及び安全性の確保等に関する法律に規定する指定薬物及び同法 に規定する省令の一部改正について（施行通知）(PDF : 156KB)
令和6年4月26日 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF : 141KB)
令和6年4月16日 レブリキズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について(PDF : 578KB)
令和6年4月10日 「登録販売者に対する研修の実施要領」の一部改正について(PDF : 315KB)
令和6年4月9日 「ドローンによる医薬品配送に関するガイドライン」の一部改正について(PDF : 691KB)
令和6年4月1日 トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について(PDF : 602KB)
お問い合わせ
品川区保健所生活衛生課医薬担当
電話：03-5742-9137
FAX：03-5742-9104